21 марта 2009
Приказ Министерства здравоохранения УР от 18 февраля 2009 г. N 89 "Об усилении контроля за качеством лекарственных средств, изготовляемых государственными фармацевтическими (аптечными) предприятиями на территории Удмуртской Республики"
Обзор документа
В целях усиления контроля за качеством лекарственных средств, изготавливаемых государственными фармацевтическими (аптечными) предприятиями на территории Удмуртской Республики, директорам государственных фармацевтических (аптечных) предприятий предписано обеспечить проведение входного контроля качества субстанций, используемых в изготовлении лекарственных средств, обеспечить проведение контроля изготавливаемых инфузионных и инъекционных растворов.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Назад