Исполнение государственной функции осуществляется управлением лицензирования медико-фармацевтических видов деятельности в отношении юрлиц. Предметом госконтроля управления является соблюдение юрлицами, их руководителями и иными должностными лицами лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Установлены лицензионные требования, подлежащие проверке в рамках лицензионного контроля. Определены права и обязанности должностных лиц управления при осуществлении госконтроля, а также лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю. Результатом исполнения государственной функции является подтверждение соблюдения юрлицами лицензионных требований. Продолжительность каждой проверки (плановой/внеплановой, выездной/документарной) не должна превышать 20 рабочих дней.

Плановые мероприятия проводятся в соответствии с ежегодным планом проведения плановых проверок, утвержденным начальником управления. Ежегодный план проведения плановых проверок размещается на официальном сайте управления. О проведении плановой проверки юрлицо уведомляется не позднее чем за 3 рабочих дня до начала ее проведения посредством направления копии приказа о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, с использованием средств факсимильной связи, по электронной почте или иным доступным способом. О проведении внеплановой выездной проверки юрлицо, ИП уведомляется любым доступным способом не менее чем за 24 часа до ее начала. По результатам проведенной проверки должностное лицо, проводящее проверку, составляет в двух экземплярах акт проверки.