4 июня 2020

Присоединяйтесь к нам в:      

	Жители Москвы могут оформить цифровой пропуск для посещения МФЦ без ограничения количества поездок в неделю
	Социальные выплаты: какие из принятых в связи с пандемией временных решений могут стать постоянными?
	Минюст России проверит, не нарушают ли права граждан региональные "коронавирусные" НПА
	Борис Титов считает, что принятие нового КоАП РФ не будет способствовать экономической активности после кризиса
	Минпросвещения России ответило на вопросы по особенностям трудовой деятельности педагогических работников
	ФНС России разъяснила, когда нужно отчитаться о движении средств по зарубежным счетам за I квартал 2020 года
	Минздрав России представил инструкцию по вопросам получения, перевозки, маркировки биообразцов пациентов с подозрением на пневмонию
	Школа постковидной эпохи: как будет организован учебный процесс?
	Летний отдых в санатории: для заселения в один номер готовьте свидетельство о браке
	Налоговая служба рассказала, как будет проверять обстоятельства компаний, обратившихся в ситуационные центры
	Оренбургский суд признал режим самоизоляции карантином, а ограничение права на передвижение – временным и согласующимся с конституционно значимыми целями

Добавить ГАРАНТ.РУ в ваши источники

• Постановление Правительства РФ от 2 июня 2020 г. N 804 "О внесении изменений в особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия"
  Кабмин уточнил особенности обращения отдельных видов медизделий.
  Правительство РФ обновило перечень медицинских изделий для применения в условиях военных действий, ЧС и их предупреждения, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических и радиационных факторов. Госрегистрация таких изделий проводится в упрощенном порядке.
  Урегулированы вопросы внесения изменений в сведения о поименованных в перечне аппаратах ИВЛ.
  Расширен перечень данных, предоставляемых Росздравнадзору при ввозе в Россию незарегистрированных изделий.
  Ранее без получения разрешения Службы допускалась только реализация незарегистрированных изделий одноразового использования по перечню. Теперь также возможны реализация, транспортировка, хранение, применение и утилизация. Условие о регистрации изделий в стране-производителе сохранено.
  Постановление вступает в силу со дня опубликования.
   
• Распоряжение Правительства РФ от 3 июня 2020 г. N 1470-р
  Столичные инфекционные госпитали постепенно возвращаются к работе по своему основному профилю.
  Учредители федеральных и частных медорганизаций на территории Москвы вправе по согласованию со столичным правительством и с учетом эпидобстановки принимать решения о поэтапном восстановлении профильной деятельности в части коек, предназначенных для оказания помощи пациентам с COVID-19.
  В случае принятия таких решений Правительство Москвы должно своевременно корректировать утвержденные схемы маршрутизации инфицированных больных.
   
• Постановление Правительства РФ от 3 июня 2020 г. N 813 "Об утверждении Правил предоставления в 2020 году из федерального бюджета субсидий российским аэропортам и организациям, входящим в одну группу лиц с российским аэропортом, на частичную компенсацию расходов вследствие снижения их доходов в результате падения объемов пассажирских воздушных перевозок в связи с распространением новой коронавирусной инфекции"
  Российские аэропорты получат субсидии в связи с пандемией.
  Из-за пандемии российским аэропортам частично компенсируют расходы на основную деятельность за II квартал 2020 г. Это в т. ч. затраты на зарплаты и страховые взносы (кроме руководства), на содержание, эксплуатацию и ремонт зданий, сооружений, оборудования и ТС.
  Приведены требования к аэропортам и список необходимых документов. Обращаться нужно в Росавиацию.
  Постановление вступает в силу со дня опубликования.
   
• Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 мая 2020 г. N 4394 "Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"
  Подтверждаем соответствие аптеки требованиям для онлайн-торговли лекарствами.
  Роздравнадзор определил, какие документы подтверждают соответствие аптеки требованиям для ведения онлайн-торговли лекарствами. Необходимо подтвердить:
  - ведение фармдеятельности минимум в 10 местах на территории страны;
  - наличие оборудованных помещений для хранения сформированных заказов;
  - наличие интернет-сайта;
  - наличие курьерской службы с оборудованием для доставки термолабильных лекарств или договора с такой службой курьерской доставки;
  - наличие электронной системы платежей или мобильных платежных терминалов.
  Установлены формы разрешения на онлайн-торговлю лекарствами, заявления о получении такого разрешения и решения о прекращении действия разрешения. Регламентирован порядок ведения реестра разрешений.
  Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 июня 2020 г. Регистрационный № 58565.