Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Участник закупки медицинских расходных материалов, которую проводил в соответствии с Законом № 44-ФЗ заказчик – бюджетное учреждение здравоохранения, счел неправомерным описание объекта закупки таким образом, что ему соответствовал товар единственного производителя, и подал соответствующую жалобу в антимонопольный орган (Постановление Арбитражного суда Московского округа от 19 января 2026 г. № Ф05-22000/25 по делу № А40-71117/2025). По мнению участника, заказчик мог использовать в своей деятельности изделия практически любого производителя.
Антимонопольный орган счел доводы участника обоснованными. В действиях заказчика установлено нарушение п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.
Не согласившись с решением антимонопольного органа, заказчик обратился с соответствующим заявлением в арбитражный суд, который не нашел в действиях заказчика нарушения Закона № 44-ФЗ и признал упомянутое решение незаконным.
Суды апелляционной и кассационной инстанций поддержали выводы суда первой инстанции. В частности, они отметили, что определение характеристик товара относится к компетенции заказчика с учетом его конкретных объективных потребностей. При этом заказчик самостоятельно принимает решение по формированию лотов на поставку медицинских изделий в соответствии со спецификой его деятельности, необходимостью бесперебойного и своевременного оказания медицинской помощи при соблюдении ограничений, установленных законодательством.
Также судьи подчеркнули, что Закон № 44-ФЗ позволяет заказчику закупать оригинальные расходные материалы в случае закупки расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. В свою очередь нормы законодательства не обязывают заказчика для определения возможности совместного использования с медицинским оборудованием тех или иных расходных материалов руководствоваться документацией на расходные материалы. В то же время только при использовании расходных материалов, прошедших испытания производителя оборудования на совместимость, последний гарантирует корректный результат исследования, эффективную работу оборудования и безопасность как для пациента, так и для пользователя.
