jedsadabodin/ Depositphotos.com

Правительство РФ внесло изменения в постановление (Постановление Правительства РФ от 19 декабря 2018 г. N 1590 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102") от 5.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление N 102).

В частности, при закупках указанных изделий, включенных в утвержденный Постановлением N 102 перечень N 2, заказчики будут применять принцип "третий лишний", согласно п. 2 постановления, и отклонять заявки, содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных медизделий иностранного производства, при условии, что на участие в закупке подано не менее двух заявок, которые одновременно:

• содержат предложения о поставке изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены ЕАЭС;
• не содержат предложений о поставке одного и того же вида медизделия одного производителя;
• предусматривают поставку изделий, доля использованных материалов иностранного происхождения в цене которых соответствует указанной в приложении к постановлению Правительства РФ от 14 августа 2017 г. N 967;
• содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, производство которых соответствует требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования".

При этом, в соответствии с новой редакцией п. 3 Постановления N 102 подтверждением страны происхождения изделий, включенных в перечень N 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом государств - членов ЕАЭС. В свою очередь, подтверждением процентной доли стоимости использованных при производстве изделий материалов иностранного происхождения является выданный ТПП РФ акт экспертизы или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом государства - члена ЕАЭС.

Также вводится запрет на замену при исполнении контракта поставляемого медизделия из ПВХ на изделие иностранного производства или изделие, не соответствующее требованиям о локализации производства сырья, из которого оно произведено. Также недопустима замена производителя медизделия. Указанные запреты применяются в случае, если при заключении контракта применялось правило "третий лишний" согласно п. 2 Постановления N102.

Указанные изменения вступили в силу 1 января 2019 года.