Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Минздрав России рекомендует внести изменения в инструкции по медицинскому применению, общие характеристики лекарственных препаратов и листки-вкладыши препаратов с действующим веществом семаглутид, зарегистрированные в РФ (Письмо Минздрава России от 27 августа 2026 г. № 25-6/11068).
Необходимость внесения изменения продиктована наличием повышенного риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) во время лечения семаглутидом.
В частности, рекомендовано добавить в раздел 4.8: "Нарушения со стороны органа зрения" новую нежелательную реакцию "Неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия (НПИОН)" с частотой встречаемости "Очень редко".
А в листок-вкладыш в подразделе "Особые указания и меры предосторожности" добавить информацию по безопасности: "Если во время лечения этим препаратом вы заметили внезапную потерю зрения или его быстрое ухудшение, немедленно обратитесь к врачу. Это может быть вызвано очень редким побочным эффектом, называемым неартериитной передней ишемической оптической нейропатией (НПИОН) (см. раздел 4). Ваш врач может направить вас на обследование зрения, и, возможно, вам придется прекратить лечение этим препаратом".
