Кабмин скорректировал нормы об ограничении закупок лекарственных препаратов

С 1 декабря в новой редакции начнет действовать подп. "в" п. 3 Постановления № 1875. Для подтверждения осуществления всех стадий производства на территории ЕАЭС лекарственного препарата, указанного в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению 1875, необходимо будет указывать (Постановление Правительства РФ от 3 августа 2026 г. № 969):

• номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции, предъявляемым в целях ее отнесения к российской промышленной продукции, установленным постановлением Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719 в отношении лекарственных препаратов;
• номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за выполнение (освоение) на территории ЕАЭС соответствующих операций (условий), установленных правом ЕАЭС в отношении лекарственных препаратов.

С 1 декабря п. 4 Постановления № 1875 будет дополнен подп. "у.1". В силу новой нормы при закупке указанных в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875 лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942-р, применяется предусмотренное п. 1 Постановления № 1875 преимущество. Преимущество применяется, если подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей установленным требованиям заявка, которая содержит предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

С 6 августа до 1 декабря приостановлено действие подп. "ф" п. 4 Постановления № 1875. При этом с 1 декабря он начнет действовать в новой редакции. Новой редакция данной нормы касается закупок указанных в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875 лекарственных препаратов, включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942-р. Если в ходе такой закупки подана и признана соответствующей установленным требованиям заявка, содержащая предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств – членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке, то к заявке, в которой содержится предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, приравнивается заявка:

• в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, происходящего из государств – членов ЕАЭС, в том числе из Российской Федерации, но не все стадии производства которого осуществляются на территории ЕАЭС;
• в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов ЕАЭС, но при этом на официальном сайте Минпромторга России отсутствует информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

С 1 декабря в новой редакции также начнет действовать подп. "б" п. 7 Постановления № 1875, содержащий условия, которые необходимо включить в контракт с участником, подавшим заявку, в отношении которой применено предусмотренное подп. "у.1" п. 4 Постановления № 1875 преимущество, или с участником, подавшим указанную в подп. "ф" п. 4 Постановления № 1875 заявку, содержащую предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств – членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация об этом). Новая редакция этой нормы устанавливает, что поставщик (подрядчик, исполнитель) обязан:

• осуществить поставку лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке;
• при приемке поставленного товара предоставить заказчику информацию, подтверждающую размещение на официальном сайте Минпромторга России информации о серии лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.