ФАС России разъяснила нюансы закупки лекарств по решению врачебной комиссии

Специалисты антимонопольного ведомства рассказали об особенностях применения положений подп. "а" п. 4 утвержденных постановлением Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Письмо ФАС России от 17 июня 2026 г. № МШ/60432/26). Напомним, что согласно упомянутой норме при описании объекта закупки допускается указание на торговые наименования в отношении лекарственных препаратов, необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.

Так, авторы письма разъяснили, что в случае описания объекта закупки с указанием на торговое наименование лекарственного средства:

• соответствующее решение врачебной комиссии должно быть оформлено в соответствии с требованиями Порядка, утвержденного приказом Минздрава России от 10 апреля 2025 г. № 180н. В частности протокол врачебной комиссии должен содержать сведения о наличии у пациента индивидуальной непереносимости взаимозаменяемых лекарственных препаратов и (или) о назначении лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям с указанием обоснования такого назначения;
• протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать указание всех взаимозаменяемых лекарственных препаратов на дату подготовки извещения закупке;
• протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать обоснование назначения пациенту лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям.

Также представители ФАС России напомнили, что в соответствии с п. 14 ч. 2 ст. 103 Закона № 44-ФЗ решения врачебной комиссии подлежат включению в реестр контрактов с обеспечением предусмотренного законодательством Российской Федерации в области персональных данных обезличивания персональных данных.