Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Минпромторг России в соответствии с п. 1.7 постановления Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719 (далее – Постановление № 719) "О подтверждении производства российской промышленной продукции" утвердил методические рекомендации по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения в целях реализации положений упомянутого постановления (Приказ Минпромторга России от 13 января 2026 г. № 33). Методические рекомендации разработаны для целей реализации положений раздела VIII приложения к Постановлению № 719 при предоставлении госуслуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕАЭС.
Напомним, что с 1 июля 2026 года будет действовать балльная система оценки уровня локализации производства фармацевтической продукции. Так, с указанной даты данная продукция может быть отнесена к российской промышленной продукции при условии достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях государств – членов ЕАЭС соответствующих технологических процессов.
Напомним, что согласно подп. "а" п. 3 постановления Правительства РФ от 23 декабря 2024 г. № 1875 порядок подтверждения страны происхождения товаров, указанных в позициях 1 – 145 приложения № 1, позициях 1 – 433 приложения № 2 к данному постановлению, предполагает в том числе указание в заявке на участие в закупке номера реестровой записи из соответствующего реестра, содержащей в том числе информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории РФ соответствующих операций (условий), если такие требования установлены Постановлением № 719.
