Заключение по экспертизе лекарств начали предоставлять в электронной форме

© jemastock / Фотобанк 123RF.com

В связи с введением реестровой модели оказания госуслуг при обращении лекарств изменились правила проведения экспертизы лекарственных препаратов в "Научном центре экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (Приказ от 31 марта 2025 г. № 157н, зарег. в Минюсте России 16 мая 2025 года).

Так, заключение экспертов формируется не на бумаге, а в форме электронного документа, подписанного УКЭП председателя, секретаря и членов комиссии экспертов. Это же правило применяется при повторной экспертизе.

Изменен состав сведений, представляемых в упомянутый центр для определения возможности отнесения препарата к орфанным, предусмотрен электронный способ связи центра с заявителем. Аналогичные изменения коснулись процедур ряда других экспертиз.