При регистрации лекарственного препарата заявитель сможет согласовать исключение конфиденциальных данных из экспертных отчетов.
Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Введено понятие конфиденциальных данных. К ним относятся в том числе детальное описание процесса производства, данные спецификации, стратегия по дальнейшим регистрационным действиям, информация относительно замечаний фармацевтической инспекции, наименование и место нахождения производственных площадок, осуществляющих контроль качества.
Предусмотрена возможность для заявителей согласовывать исключение конфиденциальных данных из экспертных отчетов.
Скорректированы правила внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата.
Уточнено, что высокотехнологичные лекарственные препараты для отдельного пациента могут изготавливаться и применяться в лечебно-профилактическом учреждении.
Решение вступает в силу через 30 календарных дней после опубликования.