Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области доклинических исследований лекарственных средств следующую информацию.
Согласно п. 16 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 199н "Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики" животные, поступившие для проведения доклинического исследования, допускаются к использованию, если соответствуют виду и целям исследования. При приобретении импортируемых из-за рубежа лабораторных животных, в частности приматов, для проведения доклинических исследований лекарственных средств, необходимо убедиться, что животные были ввезены на территорию Российской Федерации, с соответствующей целью: для проведения научно-исследовательских работ.
| М.А. Мурашко |
Росздравнадзор разъяснил, что животные, поступившие для доклинических исследований, допускаются к использованию, если соответствуют видам и целям мероприятий.
При приобретении импортируемых из-за рубежа приматов для доклинических исследований лекарств необходимо убедиться, что животные ввезены для научно-исследовательских работ.
