Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

12 мая 2016

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 01И-570/16 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия с наименованием "Жидкостной и воздушный озоновый стерилизатор, модель типа Триостат", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd", Китай, предназначенного для применения в медицинских целях: для оздоровления желудочно-кишечного тракта, для устранения грибковых заболеваний, сопровождающегося декларацией о соответствии от 02.09.2015 ТС N RU Д-СN.АГ78.А23641, выданной на "Аппараты для физико-механических процессов: цифровой универсальный озонатор, модель: GL-3188", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd", Китай, импортер ООО "ТГ СТАТУС", г. Санкт-Петербург.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия с наименованием "Жидкостной и воздушный озоновый стерилизатор, модель типа Триостат", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd" (Китай). Данное изделие предназначено для применения в медицинских целях: для оздоровления желудочно-кишечного тракта, для устранения грибковых заболеваний, сопровождающееся декларацией о соответствии от 02.09.2015 ТС N RU Д-СN.АГ78.А23641.

Субъектам обращения медицинских изделий следует проверить наличие в обращении указанного медизделия. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.