(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2011 г. N 04И-397/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 8 июня 2011 г. N 04И-397/11
Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям
| Номер задания | Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств | Лекарственное средство | Производитель | Страна пр-ва | Экспертная организация | Серии |
|---|---|---|---|---|---|---|
| N 04-3742/11 от 07.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Нижфарм" | Дикловит® супп. рект. 50 мг, 5 шт. - уп. конт. яч. (2) - пач. карт. | ОАО "Нижфарм" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 40311; 20111 |
| N 04-3742/11 от 07.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Нижфарм" | Дикловит® гель д/наружн. прим. 1%, 20 г - тубы алюм. - пач. карт. | ОАО "Нижфарм" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 40311; 141210 |
| N 04-3683/11 от 06.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Биосинтез" | Диклофенак р-р в/м введ. 75 мг/3 мл - амп. 5 мл (5) /с нож. амп. или скариф./ - уп. конт. пласт. (подд.) (2) - пач. карт. | ОАО "Биосинтез" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 50211; 60211 |
| N 04-3683/11 от 06.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Биосинтез" | Ибупрофен табл. п/о 200 мг, 10 шт. - уп. конт. яч. (5) - пач. карт. | ОАО "Биосинтез" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 20111; 30111 |
| N 04-3683/11 от 06.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Биосинтез" | Индометацин-Биосинтез мазь д/наружн. прим. 10%, 30 г - тубы алюм. - пач. карт. | ОАО "Биосинтез" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 40211 |
| N 04-3683/11 от 06.04.2011 (Лот N 3) | ОАО "Биосинтез" | Индометацин супп. рект. 100 мг, 5 шт. - уп. конт. яч. (2) - пач. карт. | ОАО "Биосинтез" | Россия | ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 30311 |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2011 г. N 04И-397/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.
Данные указаны о 6 препаратах. Среди них - "Дикловит" 50 мг серий 40311, 20111; "Ибупрофен" 200 мг 20111, 30111.
