Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2009 г. N 01И-425/09 "Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от Управления Росздравнадзора по Красноярскому краю информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает изъять из обращения на территории Российской Федерации незарегистрированные изделия медицинского назначения:

1) Молокоотсос ручной "ISIS" торговая марка Philips Avent производства фирмы "Philips electronics", Великобритания

2) Мини-массажер SlenCare Пирамида SC-10106 производства фирмы "SlenCare Ltd.", Великобритания;

3) Прибор для массажа Beurer MG80 производства фирмы "Beurer GmbH", Германия.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 30.12.2006 N 906 (регистрация Минюста России от 02.09.2007 N 9375).

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа следует читать как "31.12.2006", дату регистрации в Минюсте России следует читать как "02.05.2007"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2009 г. N 01И-425/09 "Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)