Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 22 июля 2009 г. № 25-1/10/2-5747 Об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан»

Письмо Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 22 июля 2009 г. № 25-1/10/2-5747 Об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан»

Справка

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название - «Галотан»).

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. N 507 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом психотропных веществ» вещество «Галотан» исключено из Списка III психотропных веществ Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Однако в связи с необходимостью обеспечения соответствующего контроля над указанным веществом и его аналогами «Изофлуран», «Севофлуран» и «Энфлуран» было принято решение о включении вышеуказанных позиций в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Это решение позволяет сохранить необходимые меры контроля за оборотом «Фторотана (Галотана)» и, в тоже время, позволит единственному отечественному производителю ОАО «Алтайхимпром» снизить затраты по его реализации, повысить конкурентноспособность продукта и удовлетворить имеющийся спрос, как на отечественном рынке, так и на рынке ближнего зарубежья.

В настоящее время приказ Минздравсоцразвития России от 13 июля 2009 г. N 441н «О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785», определяющий новую редакцию перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, проходит государственную регистрацию в Минюсте России.

В приказе определен срок вступления его в силу - с 1 сентября 2009 года.

В переходный период, до вступления в силу приказа, в целях соблюдения контроля за оборотом лекарственного препарата «Фторотан» полагаем целесообразным оставить его на предметно-количественном учете.

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств.

Заместитель Министра В.И. Скворцова


Письмо Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 22 июля 2009 г. N 25-1/10/2-5747

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: