Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Ряд исследований на наследственные заболевания и хромосомные аномалии плода с 2026 года включили в программу ОМС. Так, будущая мама сможет пройти бесплатно:
Нововведения предусмотрены Программой государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188. Кроме того, соответствующие положения содержатся в новом порядке оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", утвержденном приказом Минздрава России от 19 декабря 2025 г. № 747н1.
Неинвазивный пренатальный тест по анализу крови матери (НИПТ) используют в России уже более пяти лет для диагностики хромосомных отклонений у плода. Однако до сих пор это исследование проводили только платно (стоимость 30-40 тыс. руб.), так как оно не входило в бесплатную программу обязательного медицинского страхования. Некоторые регионы по собственной инициативе финансировали его проведение для беременных. Например, в Москве все будущие мамы старше 35 лет или имеющие подозрения в наличии генетических заболеваний у плода могли сдать этот анализ за счет средств бюджета Москвы. Тест примечателен абсолютной безопасностью для матери и ребенка, в отличие от прокола околоплодного пузыря, и в то же время дает практически 100% достоверный результат.
В программу ОМС с 2026 года также вошли генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Они применяются при экстракорпоральном оплодотворении и помогают выявлять генетические нарушения и хромосомные аномалии у эмбрионов. Это значительно повышает шансы на успешную беременность в рамках ЭКО.
Отметим, что в 2026 году в России все новорожденные так же, как и раньше, будут проходить бесплатный неонатальный скрининг на 36 наследственных заболеваний (болезни обмена веществ, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия и др). В него добавили два новых редких наследственных заболевания (Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Теперь новорожденных будут проверять на них сразу после рождения, чтобы выявить болезнь как можно раньше и вовремя начать лечение.
_______________________________
1 С текстом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2025 г. № 747н "О Порядке оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология" можно ознакомиться на официальном интернет-портале правовой информации (номер опубликования: 0001202512300089).
