Горячие документы. Федеральные. Фильтр по источнику "МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"

Определяется минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи, который обязаны обеспечивать аптечные учреждения.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 мая 2005 г. Регистрационный N 6606.

Утверждаются две учетные формы: N 315/у "Медицинское заключение о характере полученных повреждений здоровья в результате несчастного случая на производстве и степени их тяжести", N 316/у "Справка о заключительном диагнозе пострадавшего от несчастного случая на производстве", и рекомендации по их заполнению.
Учетная форма N 315/у выдается по запросу организации, индивидуального предпринимателя медицинской организацией, куда впервые обратился за медицинской помощью пострадавший в результате несчастного случая на производстве, незамедлительно после поступления запроса. Учетная форма N 316/у заполняется и выдается на руки пострадавшему медицинской организацией по окончании лечения.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 мая 2005 г. Регистрационный N 6609.

Устанавливаются общие правила осуществления деятельности врачей общей практики (семейных врачей), под которыми понимаются врачи, прошедшие специальную многопрофильную подготовку по оказанию первичной медико-санитарной помощи членам семьи независимо от их пола и возраста. На должность семейного врача назначаются
специалисты, имеющие высшее медицинское образование, по специальности "Лечебное дело" или "Педиатрия", окончившие клиническую ординатуру по специальности "Общая врачебная практика (семейная медицина)", или врачи - терапевты участковые и врачи - педиатры участковые прошедшие профессиональную переподготовку по специальности "Общая врачебная практика (семейная медицина)" и получившие сертификат специалиста по этой специальности. Семейные врачи оказывают первичную медико-санитарную помощь контингенту, сформированному на основе свободного выбора врача пациентами.
Утверждены учетная форма N 030/у ВОП "Паспорт врачебного участка общей (семейной) врачебной практики", инструкции по заполнению учетных форм N 039/у-ВОП "Дневник работы врача общей практики (семейного врача)", N 039-1/у-ВОП "Карта учета работы медицинской сестры врача общей практики (семейной сестры)" и отчетная форма N 1-ВОП "Сведения о деятельности врача (отделения, центра) общей (семейной) практики".
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 февраля 2005 г. Регистрационный N 6346.

На I квартал 2005 г. установлен подушевой норматив на обеспечение необходимыми лекарственными средствами граждан при оказании амбулаторно-поликлинической помощи в размере 197,5 руб. в расчете на 1 человека в месяц. Исходя из размера подушевого норматива территориальными фондами обязательного медицинского страхования осуществляется ежемесячное перечисление средств на обеспечение необходимыми лекарственными средствами граждан при оказании им амбулаторно-поликлинической помощи.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 февраля 2005 г. Регистрационный N 6341.

Определяется порядок выдачи разрешений на применение новых медицинских технологий, к которым относятся впервые предлагаемые к использованию на территории РФ и усовершенствованные совокупности методов (приемов, способов) лечения, диагностики, профилактики, реабилитации, средств, с помощью которых данные методы осуществляются, а в некоторых случаях и способ получения средства, применяемого в данной технологии.
Разрешение в виде регистрационного удостоверения выдает Росздравнадзор. Перечисляются документы, направляемые заявителем в этот орган для получения разрешения.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 февраля 2005 г. Регистрационный N 6317.

Скорая медицинская помощь оказывается гражданам при состояниях, требующих срочного медицинского вмешательства (при несчастных случаях, травмах, отравлениях и других состояниях и заболеваниях), осуществляется безотлагательно лечебно-профилактическими учреждениями независимо от территориальной, ведомственной подчиненности и формы собственности, медицинскими работниками, а также лицами, обязанными ее оказывать в виде первой помощи по закону или по специальному правилу. Скорая медицинская помощь гражданам Российской Федерации и иным лицам, находящимся на ее территории, оказывается бесплатно.

Подстанции скорой медицинской помощи организуются с расчетом 20-минутной транспортной доступности. Зоны обслуживания подстанций устанавливаются с учетом численности, плотности, особенностей застройки, насыщенности района промышленными предприятиями, состояния транспортных магистралей, интенсивности движения.

Порядок вводится в действие с 1 января 2005 г.

Социальный налоговый вычет в сумме, уплаченной за лечение, предоставляется налогоплательщику в том случае, если лечение проводилось в медицинском учреждении, имеющем соответствующую лицензию на осуществление медицинской деятельности, а также при предоставлении налогоплательщиком документов, подтверждающих его фактические расходы на лечение, в том числе справки об оплате медицинских услуг для предоставления в налоговые органы РФ.

Определяется порядок обеспечения бланками листков нетрудоспособности медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление работ и услуг по оказанию соответствующей медицинской помощи, включая проведение экспертизы временной нетрудоспособности, а также их учета и хранения. Приводятся формы, необходимые для осуществления указанного документооборота.
Изготовление бланков листков нетрудоспособности обеспечивает ФСС России. Все медицинские организации обязаны представлять в органы управления здравоохранением ежеквартально, в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, отчеты-заявки на получение бланков листков нетрудоспособности вне зависимости от необходимости в этих бланках.
Бланки листков нетрудоспособности являются документами строгой отчетности и должны храниться в специальных помещениях, сейфах или в специально изготовленных шкафах, обитых оцинкованным железом, с надежными внутренними или навесными замками. Помещения, сейфы, шкафы, где хранятся бланки, должны быть закрыты на замки и опечатаны печатью. Бланки подлежат систематическому бухгалтерскому учету за балансовым счетом.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 февраля 2004 г. Регистрационный N 5573.

Указанный в названии пункт признается частично утратившим силу в связи с решением Верховного Суда РФ от 11 сентября 2003 года N ГКПИ 03-607. Таким образом, снимается ранее существовавшее ограничение для аптечных пунктов, аптечных киосков и аптечных магазинов по реализации изделий медицинского назначения, дезинфицирующих средств, предметов личной гигиены, оптики, натуральных и искусственных минеральных вод, лечебного, детского и диетического питания, косметической и парфюмерной продукции.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 февраля 2004 г. Регистрационный N 5541.

Федеральным государственным служащим центрального аппарата Минздрава РФ, кроме ежегодного оплачиваемого отпуска продолжительностью 30 календарных дней, устанавливается дополнительный оплачиваемый отпуск за выслугу лет следующей продолжительности: от 5 до 10 лет - 5 календарных дней, от 10 до 15 лет - 10, свыше 15 лет - 15 календарных дней. Основной и дополнительный оплачиваемые отпуска суммируются и по желанию государственного служащего могут предоставляться по частям. При этом продолжительность одной части предоставляемого отпуска не может быть менее 14 календарных дней.

Перечисляются категории знаний и умений врача по лечебной физкультуре и спортивной медицине в соответствии с требованиями специальности.

Изменяются правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Из перечня функций, осуществляемых аптекой, исключается оказание консультативной помощи в целях ответственного самолечения. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности, при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки. Ранее нарушение вторичной упаковки допускалось, но с обязательным указанием при этом серии и срока годности на аптечной упаковке и предоставлением необходимой информации.
В новой редакции излагаются минимальные нормативы площадей аптек готовых лекарственных форм, аптечных пунктов и киосков, расположенных в населенных пунктах, а также аптечных магазинов.

Перечисляются виды работ (услуг) в организациях здравоохранения, проведение (оказание) которых должно быть гарантировано в период проведения забастовок в организациях, филиалах и представительствах.

Утверждается схема обследования беспризорных и безнадзорных несовершеннолетних при поступлении в лечебно-профилактические учреждения, а также порядок проведения их вакцинопрофилактики. Кроме того, приводятся рекомендуемые схемы оказания медицинской помощи детям при психических и поведенческих расстройствах, вызванных употреблением психоактивных веществ.

Документом, удостоверяющим временную нетрудоспособность осужденных, привлеченных к оплачиваемому труду, является листок нетрудоспособности, который выдается при заболевании (травме), связанном с временной утратой трудоспособности, при беременности и родах. Листок нетрудоспособности выдается врачом ЛПУ УИС, а в случае его отсутствия - лечащим врачом учреждения системы здравоохранения субъекта РФ.
Листки нетрудоспособности на руки осужденным к лишению свободы и отбывающим наказание в исправительных учреждениях не выдаются.

Утверждается учетная форма N 307/у "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством" и инструкция по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством.
Приводятся критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование. К таким критериям относятся: запах алкоголя изо рта, неустойчивость позы, нарушение речи, выраженное дрожание пальцев рук, резкое изменение окраски кожных покровов лица, а также поведение, не соответствующее обстановке.
Заключение о наличии алкогольного опьянения выносится при концентрации алкоголя в крови 0,5 и более промилле.

В утвержденный настоящим приказом перечень включаются должности медицинских и иных работников, непосредственно участвующих в оказании противотуберкулезной помощи в учреждениях (организациях) здравоохранения, государственной санитарно-эпидемиологической службы, системы Минобороны России, ФПС России, МВД России, Минюста России, в образовательных учреждениях (организациях), в учреждениях социальной защиты населения, в ветеринарных учреждениях и организациях, занимающихся разведением и откормом животных, производством и хранением продукции животноводства.

Признается утратившим силу положение, определяющее правила получения разрешения (лицензии) на деятельность по созданию и реализации производителями медицинских изделий (кроме лекарственных средств).

Определяется порядок выдачи Минздравом РФ заключений предприятиям - производителям лекарственных средств о соответствии организации производства их лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" с целью получения лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
Порядок является обязательным для всех предприятий - производителей лекарственных средств и веществ растительного, животного или синтетического происхождения, обладающих фармакологической активностью и предназначенных для производства лекарственных средств на территории РФ, независимо от их ведомственной подчиненности и форм собственности.
Приводится образец заявки на получение заключения об указанном соответствии требованиям Закона.

С 1 января 2003 г. Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава РФ организуется проведение государственной регистрации указанных в названии средств и ведение их государственного реестра. Установлено, что эти средства допускаются к производству, транспортировке, закупке, хранению, реализации, использованию только после их государственной регистрации. Перечисляются документы, подлежащие представлению в Центр нормирования и сертификации Минздрава РФ. Решение о государственной регистрации принимается в срок не более 40 дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами. Регистрационное свидетельство выдается в течение 5 дней после принятия решения о государственной регистрации. Срок его действия устанавливается на весь период промышленного изготовления российской продукции или поставок импортных средств.
Утверждаются формы свидетельства о государственной регистрации и заявления о проведении государственной регистрации.
Устанавливается номенклатура дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств, подлежащих государственной регистрации.

Приказом утверждается номенклатура работ и услуг по оказанию соответствующей медицинской помощи и положение о Центральной комиссии Минздрава РФ по лицензированию медицинской деятельности.
В номенклатуру включены такие виды деятельности, как доврачебная помощь, скорая и неотложная медицинская помощь, амбулаторно-поликлиническая помощь, санаторно-курортная помощь, стационарная помощь, а также прочие работы и услуги.

Утверждаются основная предупредительная надпись о вреде курения табака и дополнительные надписи о вреде курения табака, помещаемые на упаковке (пачке) табачных изделий. Основной предупредительной надписью является надпись: "Минздрав России предупреждает: курение вредит Вашему здоровью".

Изменения вносятся в состав автомобильной аптечки скорой помощи. Из состава исключается раствор сульфацила натрия. Также уточняется количество кровоостанавливающих жгутов и энтеродезов.

С 1 сентября 2002 г. вводятся правила оптовой торговли лекарственными средствами, которые являются обязательными для всех организаций, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами. Устанавливаются единые требования к помещениям и оборудованию для оптовой торговли, к порядку приема на склад и отпуска со склада лекарственных средств, их хранению и обеспечению качества.
Правила не распространяются на деятельность по распространению образцов в рекламных целях, на деятельность, связанную с оборотом крови и ее компонентов, используемых в трансфузиологии, а также на деятельность, связанную с продажей сырья животного происхождения и нефасованного лекарственного растительного сырья, подлежащих дальнейшей промышленной переработке.

Устанавливаются нормы естественной убыли лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, этилового спирта и утверждается инструкция по их применению. Нормы естественной убыли устанавливаются для возмещения стоимости потерь при изготовлении лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям учреждений здравоохранения, внутриаптечной заготовке и фасовке в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности.

Утверждается единый Порядок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, а также перечисляется продукция, подлежащая санитарно-эпидемиологической экспертизе, в том числе в Департаменте госсанэпиднадзора Минздрава РФ. В частности, устанавливается, что экспертизе подлежит производимая в РФ продукция (при постановке на производство, при изменении состава, опытная партия и др.), ввозимая на территорию РФ и при истечении срока действия ранее выданного заключения. Перечисляются органы, имеющие право осуществлять выдачу санитарно-эпидемиологического заключения на продукцию. Срок действия заключения составляет пять лет, на опытную партию продукции до одного года. Проведение экспертизы продукции осуществляется на договорной основе.