Федеральный закон от 7 июня 2025 г. N 150-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"

     Принят Государственной Думой 27 мая 2025 года
     Одобрен Советом Федерации 4 июня 2025 года

     Статья 1
     Внести в Федеральный закон от 2 января 2000 года N 29-ФЗ "О качестве
и безопасности пищевых продуктов" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2000, N 2, ст. 150; 2008, N 30, ст. 3616; 2011, N 30,
ст. 4596; 2019, N 52, ст. 7765; 2020, N 9, ст. 1139) следующие изменения:
     1) абзац второй статьи 1 после слов "добавки к пище" дополнить
словами "(далее - биологически активные добавки)";
     2) статью 3 дополнить пунктом 2.1 следующего содержания:
     "2.1. Запрещается распространение информации, содержащей предложение
о розничной торговле биологически активными добавками, в том числе
дистанционным способом, розничная торговля которыми запрещена в
соответствии с настоящим Федеральным законом.";
     3) в пункте 3 статьи 15 слова "в области здравоохранения" заменить
словами ", осуществляющим функции по выработке и реализации
государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере
здравоохранения,";
     4) пункт 3 статьи 17 после слова "детей" дополнить словами ",
включая биологически активные добавки,";
     5) пункт 4 статьи 18 после слов "пищевых продуктов" дополнить
словами ", включая биологически активные добавки,";
     6) главу IV.2 дополнить статьей 25.7 следующего содержания:

     "Статья 25.7. Особенности регулирования применения биологически
                 активных добавок
     1. Медицинские работники в порядке, установленном федеральным
органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и
реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию
в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом
исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение
государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических
нормативов, вправе назначать зарегистрированные биологически активные
добавки, включенные в перечень биологически активных добавок, при наличии
показаний к их применению. Биологически активные добавки назначаются в
соответствии со схемами их применения, установленными методическими
рекомендациями, утвержденными федеральным органом исполнительной власти,
осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики
и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по
согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным
на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических
правил и гигиенических нормативов.
     2. В перечень биологически активных добавок включаются биологически
активные добавки, в том числе биологически активные добавки,
произведенные в Российской Федерации, отвечающие установленным
Правительством Российской Федерации критериям качества биологически
активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на
здоровье человека, а также требованиям технических регламентов
Евразийского экономического союза.
     3. Перечень биологически активных добавок и перечень показаний к их
применению утверждаются федеральным органом исполнительной власти,
осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики
и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по
согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным
на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических
правил и гигиенических нормативов.
     4. Правительство Российской Федерации вправе устанавливать
особенности регулирования применения биологически активных добавок, а
также особенности регистрации биологически активных добавок в целях
установления упрощенного порядка передачи (в том числе в электронной
форме) в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий
государственную регистрацию биологически активных добавок, результатов
исследований (испытаний) образцов биологически активных добавок,
проведенных в расположенных на территории Российской Федерации
аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), и иных документов,
подтверждающих соответствие биологически активных добавок предъявляемым к
ним требованиям технических регламентов Евразийского экономического
союза.
     5. На медицинских работников при назначении ими биологически
активных добавок распространяются ограничения, установленные частью 1
статьи 74 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах
охраны здоровья граждан в Российской Федерации".".

     Статья 2
     Пункт 1 части 5 статьи 15.1 Федерального закона от 27 июля 2006 года
N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите
информации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 31,
ст. 3448; 2012, N 31, ст. 4328; 2013, N 14, ст. 1658; N 52, ст. 6963;
2014, N 30, ст. 4223; 2016, N 52, ст. 7491; 2017, N 24, ст. 3478; N 31,
ст. 4827; 2018, N 18, ст. 2572; N 49, ст. 7523; N 52, ст. 8101; 2019,
N 18, ст. 2214; 2020, N 14, ст. 2035; 2021, N 27, ст. 5059, 5116, 5183;
2022, N 50, ст. 8772; 2023, N 1, ст. 32; N 32, ст. 6138; 2024, N 33,
ст. 4920; N 48, ст. 7218) дополнить подпунктом "н" следующего содержания:
     "н) информации, содержащей предложение о розничной торговле
биологически активными добавками, в том числе дистанционным способом,
розничная торговля которыми запрещена в соответствии с законодательством
Российской Федерации о качестве и безопасности пищевых продуктов;".

     Статья 3
     Внести в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об
основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2013, N 48,
ст. 6165; 2017, N 31, ст. 4791; 2018, N 1, ст. 49; N 53, ст. 8415; 2021,
N 24, ст. 4188; N 27, ст. 5143, 5159; 2022, N 1, ст. 51; 2024, N 1,
ст. 6; N 33, ст. 4928) следующие изменения:
     1) в части 2 статьи 29.1 слова "создается исполнительным" заменить
словом "создается";
     2) статью 37 дополнить частью 17 следующего содержания:
     "17. При оказании гражданам медицинской помощи допускается
назначение им медицинскими работниками в порядке, установленном
уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию
с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку
и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и
гигиенических нормативов, зарегистрированных биологически активных
добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих
установленным Правительством Российской Федерации критериям качества
биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени
влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов
Евразийского экономического союза.";
     3) в части 1 статьи 74:
     а) пункт 1 после слов "реализацией лекарственных препаратов,"
дополнить словами "биологически активных добавок,";
     б) пункт 2 после слов "пациентам лекарственных препаратов,"
дополнить словами "биологически активных добавок,";
     в) пункт 3 после слов "образцы лекарственных препаратов," дополнить
словами "биологически активных добавок,";
     г) в пункте 4 слова "о медицинских изделиях" заменить словами "о
биологически активных добавках, медицинских изделиях", после слова
"препаратов," дополнить словами "биологически активных добавок,";
     4) пункт 1 части 2 статьи 87 дополнить подпунктом "к" следующего
содержания:
     "к) требований, связанных с назначением биологически активных
добавок;".

     Статья 4
     Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 сентября 2025 года.

Президент Российской Федерации                                  В. Путин

Москва, Кремль
7 июня 2025 года
N 150-ФЗ