Ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического препарата: получаем разрешение в Росздравнадзоре за 3 рабочих дня.
Росздравнадзор регламентировал выдачу разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата.
Для получения разрешения производитель или импортер препарата подает заявление через личный кабинет в АИС Росздравнадзора. К заявлению необходимо приложить заключение о соответствии серии или партии препарата требованиям, установленным при его госрегистрации.
Разрешение выдается в течение 3 рабочих дней с даты обращения в Службу.
Госуслуга предоставляется без взимания платы.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 6 октября 2020 г. Регистрационный № 60267.

Для коронавирусных стационаров определены временные штатные нормативы.
Установлены временные штатные нормативы для детских и взрослых стационаров, работающих с зараженными COVID-19.
Временное штатное расписание можно сформировать с отклонениями от указанных нормативов по согласованию с региональным органом власти в сфере охраны здоровья исходя из объемов оказываемой помощи.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 октября 2020 г. Регистрационный № 60279.

Появился регламент ФАДН по учету лиц, относящихся к коренным малочисленным народам.
На законодательном уровне урегулированы общие вопросы учета лиц, относящихся к коренным малочисленным народам. В связи с этим ФАДН утвердило соответствующий административный регламент.
Получателями госуслуги по учету являются граждане, а также лица, имеющие право без доверенности действовать от имени общины малочисленных народов и на основании ее устава.
Определены процедуры, необходимые для формирования списка лиц, относящихся к коренным малочисленным народам.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 октября 2020 г. Регистрационный № 60282.