Новости и аналитика Новости Маркированные лекарства: получаем, отчитываемся о получении в СМДЛП и сразу же продаем покупателям со сканированием

Маркированные лекарства: получаем, отчитываемся о получении в СМДЛП и сразу же продаем покупателям со сканированием

Маркированные лекарства: получаем, отчитываемся о получении в СМДЛП и сразу же продаем покупателям со сканированием
vtv-vipgrup / Depositphotos.com

Росздравнадзор рекомендует осуществлять розничные продажи маркированных лекарств, не дожидаясь проверки наличия в Системе МДЛП успешно зарегистрированных сведений о приемке препарата или подтверждения его приемки поставщиком.

Дело в том, что сведения о розничной продаже лекарственных препаратов и отпуске лекарственных препаратов со скидкой по рецепту поступают в систему МДЛП от операторов фискальных данных (после сканирования средства идентификации, нанесенного на упаковку лекарства) независимо от наличия в СМДЛП:

  • квитанции о приеме (успешном/неуспешном) ранее переданных аптечной организацией в систему МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов;
  • ранее зарегистрированного поставщиком лекарственных препаратов в системе МДЛП подтверждения достоверности сведений о переданных аптеке лекарственных препаратах.

Следовательно, некоторые операции, например, ожидание подтверждения от СМДЛП сведений о  приемке препарата аптекой, являются "избыточными".


 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


В связи с этим Росздравнадзор рекомендует:

  • осуществлять розничные продажи лекарств через ККТ сразу после отправки в систему МДЛП сведений о поступивших в аптечную организацию лекарственных препаратах, не дожидаясь результатов проверки наличия в системе МДЛП успешно зарегистрированных сведений о приемке лекарства или подтверждения такой приемки поставщиком;
  • отключить в товаро-учетной системе избыточные дополнительные проверки статуса лекарственных препаратов в системе МДЛП в части установления принадлежности лекарственного препарата аптечной организации при реализации лекарственных препаратов потребителю;
  • в случае использования кассового программного обеспечения, осуществляющего дополнительные проверки в системе МДЛП при реализации лекарственных препаратов потребителю, обратиться в организацию, осуществляющую разработку, модернизацию и поддержку такого программного обеспечения, с целью отключения механизмов избыточного контроля;
  • обеспечить сверку с реестром заблокированных и отозванных серий лекарственных препаратов, подлежащих реализации потребителю, с периодичностью не более 2-х раз в сутки (Информационное письмо Росздравнадзора от 23 октябяря 2020 г. № 01И-2007/20).

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

Когда можно, а когда нельзя торговать немаркированными лекарствами?

Когда можно, а когда нельзя торговать немаркированными лекарствами?

Росздравнадзор разобрал конкретные ситуации, касающиеся маркировки лекарственных средств.

Ограничения допуска к госзакупкам иностранных лекарственных средств не распространяются на закупки препарата "Винкристин"

Ограничения допуска к госзакупкам иностранных лекарственных средств не распространяются на закупки препарата "Винкристин"

Соответствующая новая позиция включена в перечень оригинальных и референтных лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения несовершеннолетних граждан, больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей.

Владелец изъятого лекарственного фальсификата сможет обжаловать решение о его уничтожении в досудебном порядке

Владелец изъятого лекарственного фальсификата сможет обжаловать решение о его уничтожении в досудебном порядке

В рамках "регуляторной гильотины" Минздрав России планирует заменить действующие сейчас Правила уничтожения изъятых фальшивых и недобросовестных лекарств и медизделий.