Добавить ГАРАНТ.РУ в ваши источники

Уточнены особенности закупки услуг по размещению сведений о результатах обязательного аудита в Едином федеральном реестре сведений по Закону № 44-ФЗ

Так, она может осуществляться путем заключения контракта с единственным поставщиком, являющимся оператором федерального ресурса.

Переоформление лицензий при изменении наименования лицензируемого вида деятельности: необходимость корректировки должна определяться актом, вносящим изменения

Соответствующие поправки, направленные на снятие излишних административных барьеров для лицензиатов, вступили в силу с 30 июля.

Изменения в регулировании фармацевтической деятельности: регистрация, взаимозаменяемость и ценовое регулирование лекарственных препаратов

Большинство нововведений связано с необходимостью гармонизации нормативно-правового регулирования в этой сфере государств-членов ЕАЭС.

С сегодняшнего дня вступает в силу порядок выборочного контроля качества ветпрепаратов

Так, отобранные образцы будут проверяться методами спектрального анализа, в случае не совпадения спектра проверенного ветпрепарата с эталонным, образцы будут отправляться в экспертную организацию.

Суд: отказ акционеру, владеющему менее 5% акций, в предоставлении актов и решений по результатам налоговых проверок правомерен

Такие документы относятся к документам бухучета, право доступа к которым имеют акционеры, владеющие в совокупности не менее 25% голосующих акций общества.

Роспотребнадзор представил санитарные чек-листы для школ, детсадов, детских лагерей и промышленных предприятий

Публичное обсуждение и независимая антикоррупционная экспертиза проекта приказа, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончатся 7 августа.

Фарма-2030: импортозамещение, борьба с онкологией и решение проблем кадрового голода в отрасли

В стратегии также хотят предусмотреть разделы о маркировке лекарственных препаратов, производстве детских лекарственных форм и защите интеллектуальной собственности.

Защитник по делу об административном правонарушении без дополнительной доверенности вправе обжаловать лишь постановление о нем, но не решение суда по этой жалобе

ВС РФ напомнил, что для дальнейшего обжалования нужна специальная доверенность либо ордер адвоката.

Росфинмониторинг разъяснил, что нужно знать о требованиях "антиотмывочного" законодательства при оказании бухгалтерских и юридических услуг

В частности это касается идентификации клиентов, организации внутреннего контроля, фиксирования и хранения информации.

ВС РФ: управляющая компания обязана оплачивать ресурсы для общедомовых нужд, даже если у нее нет договора с РСО, а все собственники помещений платят напрямую

Суд установил, что она в любом случае обязана с целью содержания общего имущества заключить с РСО договор, а соответствующие расходы включать в состав платы за содержание жилого помещения.

Критерии оценки заявок "опыт участника" и "квалификация персонала", не противоречащие Закону № 223-ФЗ и Закону № 135-ФЗ, дискриминационными не являются

По мнению участника открытого конкурса, отдельные положения конкурсной документации необоснованно ограничивали конкуренцию и создавали преимущественное положение отдельным участникам размещения заказа.

ФНС России подготовила новый обзор судебной практики по спорам о госрегистрации юридических лиц и ИП

В нем приведена практика по делам об оспаривании решений об отказе в государственной регистрации юрлиц и ИП, решений о госрегистрации, а также об оспаривании иных решений и действий (бездействия) регистрирующих органов.

Планируется смягчить уголовную ответственность за неправильное оформление наркорецептов и иные "врачебные" нарушения в сфере оборота наркотиков

В частности освобождать от ответственности, если медицинский или фармацевтический работник сообщил об этом преступлении или способствовал его раскрытию.

Минфин России и ФАС России разъяснили вопросы приведения заказчиками положений о закупке в соответствие с новой редакцией Закона № 223-ФЗ

Напомним, что положения о закупке, которые не будут соответствовать указанному закону после 1 января 2019 года, будут считаться не размещенными в ЕИС.

ФАС России ответила на вопросы, возникающие у заказчиков при формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Натрия хлорид"

Например, ведомство уточнило, что не допускается указывать форму выпуска лекарственного препарата: "ампула", "флакон", "блистер" и др.