Соответствующий приказ вступил в силу с 21 ноября.

В Госдуму внесен проект поправок в Закон об иммунопрофилактике.

ВС РФ отказал медцентру в пересмотре дела.

А также рекомендуемые формы документов – сведения о препаратах и заявка о перераспределении.

Речь идет о делах, разрешенных еще до того, как Судом была сформирована и поддержана правовая позиция о необходимости оплачивать из средств ОМС всю помощь, в том числе сверхнормативную, оказанную медорганизацией в рамках ОМС и в которой медорганизация не вправе была отказать.

ТФОМС не смог взыскать убытки в виде оплаченной клинике стоимости лечения "иногороднего" пациента, чей полис ОМС, – как выяснилось впоследствии, – даже и не выдавался.

Они предусматривают возможность внедрения в медицинских организациях новой модели оказания гражданам первичной медико-санитарной помощи.

В их числе: новый порядок медосвидетельствования водителей, а также изменения в правила пользования жилыми помещениями.

Напомним, что Перечень ЖНВЛП утверждается ежегодно Правительством РФ.

Так, Роспотребнадзор в рамках "регуляторной гильотины" намерен отменить несколько сотен документов.

Минздрав России совместно с Минпросвещения России приняли Методические рекомендации по организации обучения пациентов – школьников (как в стационаре, так и на дому или в санатории).

Причем как для оптовых, так и для розничных продавцов.

В компании "ГАРАНТ" состоялось экспертное обсуждение путей совершенствования системы профилактики заболеваний.

КС РФ отказал инвалиду в рассмотрении жалобы на ст. 11 Закона о социальной защите инвалидов.

Сформированы соответствующие перечни документов.

Так, лабораторное исследование анализов на употребление психоактивных веществ станет обязательным для всех.

Цель программы – обеспечение доступности и качества оказания паллиативной медпомощи, повышение доступности и качества обезболивания.

Кстати, на днях Минздрав России предложил в 2020 году увеличить стоимость родового сертификата с 11 тыс. до 12 тыс. руб.

Проект соответствующего постановления Правительства РФ размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Теперь перечень таких критериев включает две позиции вместо четырех.

В перечне 141 учреждение, в том числе 2 новых.

Они будут подписываться комиссией и приобщаться к листам журналов регистрации операций с НС и ПВ.

Сейчас в силу своего географического положения эти маленькие ФАПы и амбулатории не могут получить лицензию на оборот таких препаратов.

Общественное обсуждение проекта приказа, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 25 октября.

А также разъяснено, что работающим гражданам должна быть выдана справка в день прохождения осмотра/диспансеризации.

Общественное обсуждение проекта приказа Минздрава России, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 22 октября.

В их числе: закон о федеральном бюджете на 2018 год, новая декларация по налогу на прибыль, расширенный список процедур при диспансеризации детей и законопроект возможности оказания скорой медпомощи без согласия пациента.

Так, например, сведения о любом побочном проявлении после иммунизации должны вноситься в меддокументацию пациента, а серьезные проявления – расследоваться.

По действующему законодательству, напомним, полномасштабное ее внедрение предусмотрено с 1 января 2020 года.

А также календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям.

Служба напомнила, что непредставление или несвоевременное предоставление сведений влечет административную ответственность.

Так, например, уточнена номенклатура медорганизаций по территориальному признаку.

Он будет двухэтапным: сначала родители ребенка заполнят специальный опросник и в случае не выявления риска, скрининг на этом завершится.

Препятствием этому может стать лишь письменный отказ гражданина от медпомощи.

Правительственные поправки касаются статуса оригинального препарата, дженериков и установления взаимозаменяемости лекарств.

Сейчас сведения о результатах проведенной МСЭ формируются и направляются бюро в медицинскую организацию в виде электронного документа.

Так, она оформляется договором, однако каким именно – не уточняется.

Суд отклонил административный иск об оспаривании обязательного оснащения мобильной медицинской бригады комплексами передвижными медицинскими.

Минздравом России подготовлен отдельный перечень для каждой из групп детских поликлиник.

Публичное обсуждение законопроекта, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 9 октября.

А также определены правила их ведения.

Ни ФАС России, ни суды не вступились за прачечную, чью аукционную заявку аукционная комиссия отклонила из-за отсутствия лицензии на осуществление медицинской деятельности в области дезинфектологии.

Общественное обсуждение проекта приказа, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 2 октября.

Минздрав России внес несколько изменений в Порядок приема на обучение по программам ординатуры.

Публичное обсуждение проекта Постановления Правительства РФ, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 4 октября.

Обновленный Минздравом России Порядок работы стандартов медицинской помощи применяется с 27 сентября.

Так, например, в нее введена перекись водорода.

Он учитывает основные параметры прогноза социально-экономического развития страны на 2020-2024 годы.

Так, например, экспертиза будет занимать не более 30 рабочих дней.

Информация о содержании запросов и ответов на них ежеквартально – не позднее 10 января, 10 апреля, 10 июля и 10 октября – будет публиковаться на сайте министерства.

Минздрав России представил поправки к правилам выписывания рецептов на лекарства.

В частности, изменены основания для прекращения диспансерного наблюдения врачебной комиссией в случаях подтвержденной стойкой ремиссии.

Оно касается правил организации такой помощи взрослому населению на территории РФ.

Это позволит распространить на них все ограничения, предусмотренные "антитабачным" законом.

В их числе: отмена нормативных актов советского периода, законопроекты по модернизации первичного звена здравоохранения и введения новых видов административной ответственности, предлагаемые поправки в механизм допуска водителей к управлению транспортными средствами.

Министр здравоохранения РФ выделила несколько приоритетных направлений, по которым планируется усовершенствовать систему.

На это указал ВС РФ, отказывая в исключении упомянутых услуг из номенклатуры.

Одновременно предложены сами новые правила определения взаимозаменяемости лекарств (кроме фитопрепаратов и гомеопатии).

Они касаются введения двух новых составов правонарушений, касающихся создания условий для обеспечения качества и доступности медпомощи.

Предполагается, что она будет осуществляться как при первичной медико-санитарной помощи, так и при специализированной, в том числе ВМП, амбулаторно, в том числе на дому, и стационарно, в том числе в условиях дневного стационара.

Так, уточнение медицинских критериев рождения, поясняет Минздрав России, позволит избежать ошибок в регистрации детей, родившихся с экстремально низкой массой тела.

А самому учреждению соцобслуживания для этих целей не нужно иметь лицензию на оборот наркотиков и психтропов.

В частности, установлены конкретные основания для проверок, их сроки, процедура, права и обязанности проверяющих и сотрудников ОУЗ.

Утвержден перечень поручений по итогам совещания по вопросам модернизации первичного звена здравоохранения .

Проект соответствующих поправок к госпрограмме РФ "Развитие здравоохранения" представлен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

В том числе определены случаи, когда перевозимые вещества подлежат охране.

В ходе мероприятия министр ответит на актуальные вопросы, касающиеся сферы охраны здоровья.

В нем в том числе представлены специальные правила проведения кино-, фото- и видеосъемки находящихся в данных медучреждениях лиц.

Теперь в перечне содержится 139 учреждений.

В подготовленном агентством приказе также представлены формы необходимых документов.

Напомним, что лишь перечисленные в приказе Минздрава России от 27 июля 2016 г. № 538н лекарственные формы могут использоваться при госрегистрации новых препаратов.

На это указали суды, рассматривая спор между больницей и ТФОМС.

Порядок составления и утверждения отчета о результатах деятельности подведомственных ему ФГУ и форму этого отчета действуют с 26 августа.

ВС РФ отказался в передаче дела на рассмотрение Судебной коллегии по экономическим спорам.

В том числе описаны классификация осложнений, их диагностика (в том числе лабораторная) и методы лечения.

Речь идет о самых востребованных для тяжелобольных детей препаратах, которые не зарегистрированы в России.

Аналогичным способом можно оформить и отказ от вмешательства.

Минздрав России инициирует соответствующие поправки.

Ее предположительно дополнят 10-ю новыми позициями.

С позицией нижестоящих судов согласился ВС РФ.

Условия отпуска препарата из аптек в данном случае не имеют значения.

Такое правило установлено Минздравом России.

Изначально этот срок заканчивался 1 июня.

Он будет применяться с 9 августа.

В проекте перечня представлено 141 учреждение, что на 3 учреждения больше, чем в текущем.

Так, она будет содержать большое количество данных о пациенте, включая код контингента.

Президент утвердил перечень поручений по вопросам производства и обращения иммунобиологических лекарственных препаратов.

Минздрав России внес коррективы в национальный календарь профилактических прививок.

Он начнет применяться только после того, как Правительство РФ признает утратившим силу действующий сейчас аналогичный Порядок.

Минздрав России и ФФОМС подготовили разъяснения о порядке оплаты диспансеризации и профилактического медосмотра за счет ОМС.

Он будет применяться с 26 июля.

До определенного времени суды не выработали единой позиции, однако в начале 2018 года Экономическая коллегия ВС РФ пришла к выводу, что лицензия все-таки необходима.

Так, стандарт не потерял ни одной позиции, но значительная их часть до 31 декабря 2021 года является не обязательными, а рекомендуемыми.

При этом, сведения о примененных пациентом лекарственных средствах необходимо отразить в п. 26 учетной формы № 110/у "Карта вызова скорой медицинской помощи".

Помимо этого, Минздраву России поручено утвердить в 3-месячный срок соответствующий порядок определения НМЦК и начальной цены единицы медицински изделий.

Так, теперь паллиативная медпомощь подразделяется на первичную (доврачебную, врачебную) и специализированную.

Минздрав России разослал в регионы соответствующие рекомендации.

Обе программы рассчитаны на пять лет.

Нарушение было обнаружено Росздравнадзором в ходе внеплановой выездной проверки.

Он применяется и для взрослых, и для детей с 12 июля.