Новости и аналитика Новости С 1 января – разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными

С 1 января – разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными

С 1 января – разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными
AndrewLozovyi / Depositphotos.com

Минздрав России установил новый порядок ввоза в Россию медизделий в целях их госрегистрации (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2020 г. № 661н). Он предусматривает:

  • необходимость получать разрешение на ввоз медизделий в целях внесения изменений в регистрационные документы;
  • оформление разрешений в электронном виде;
  • ведение реестра выданных разрешений;
  • увеличение срока действия разрешения до 1 года.

Приказ вступает в силу с 1 января 2021 г.


 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Документы по теме:

Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Читайте также:

Удостоверения на медизделия, выданные до 2013 года, необходимо заменить до конца декабря

Удостоверения на медизделия, выданные до 2013 года, необходимо заменить до конца декабря

Соответствующие разъяснения подготовил Росздравнадзор.

Минфин России разъяснил нюансы определения НМЦК при осуществлении закупок медизделий

Минфин России разъяснил нюансы определения НМЦК при осуществлении закупок медизделий

Речь идет о порядке расчета начальных цен единиц на основе информации, содержащейся в реестре контрактов.