Новости и аналитика Новости Росздравнадзор будет проводить все проверки качества и безопасности меддеятельности по одному регламенту

Росздравнадзор будет проводить все проверки качества и безопасности меддеятельности по одному регламенту

Росздравнадзор будет проводить все проверки качества и безопасности меддеятельности по одному регламенту
erika8213 / Depositphotos.com

Минздрав России принял новый Административный регламент по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 мая 2020 г. № 422нПриказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2020 г. № 5974). Регламент устанавливает правила проведения проверок:

  • прав граждан в сфере охраны здоровья (в том числе доступности для инвалидов);
  • порядков оказания и стандартов медпомощи;
  • правил проведения медэкспертиз, диспансеризации, медосмотров и медосвидетельствований;
  • ограничений, применяемых к медицинским и фармацевтическим работникам, руководителям медорганизаций и аптек при осуществлении профдеятельности;
  • правил ведомственного и внутреннего контроля качества и безопасности меддеятельности.

Ранее для проверок в рамках каждого отдельного направления действовал свой отдельный регламент.

Кроме того, новым единым регламентом предусматриваются и правила проведения контрольных закупок – для проверки соблюдения порядка и условий предоставления платных медуслуг.

Новый регламент применяется с 18 августа 2020 года, все прежние отменены с этой же даты.


 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


 

Документы по теме:

Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Читайте также:

С 2021 года ведомственный контроль качества и безопасности меддеятельности будет проводиться по новым правилам

С 2021 года ведомственный контроль качества и безопасности меддеятельности будет проводиться по новым правилам

Независимая антикоррупционная экспертиза и публичное обсуждение проекта приказа Минздрава России, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончатся 31 июля.

Аптека не обязана представлять в Росздравнадзор уведомление о намерении осуществлять деятельность в сфере оборота медизделий

Аптека не обязана представлять в Росздравнадзор уведомление о намерении осуществлять деятельность в сфере оборота медизделий

ИП - владельцу аптеки удалось оспорить законность предписания Росздравнадзора "об устранении нарушений обязательных требований законодательства".

Рекламодатель вправе самостоятельно выбрать, какой из видов предупреждения о применении  лекарственного препарата указывать в рекламе

Рекламодатель вправе самостоятельно выбрать, какой из видов предупреждения о применении лекарственного препарата указывать в рекламе

ФАС России разъяснила вопросы рекламы лекарственных средств, медицинских услуг и изделий.