Новости и аналитика Новости В "Дюжину нозологий" добавили апластическую анемию и наследственный дефицит ряда факторов свертывания крови

В "Дюжину нозологий" добавили апластическую анемию и наследственный дефицит ряда факторов свертывания крови

В "Дюжину нозологий" добавили апластическую анемию и наследственный дефицит ряда факторов свертывания крови
VadimVasenin / Depositphotos.com

Перед новогодними каникулами был расширен перечень орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за "федеральные" деньги (Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 452-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"). В этот перечень добавлены:

  • апластическая анемия неуточненная,
  • наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

По данным разработчиков поправок, в прошлом году в Российской Федерации было зарегистрировано 1518 пациентов с указанными заболеваниями, в том числе 255 детей. Федеральный бюджет будет финансировать централизованную закупку лекарств для этих пациентов на сумму около 2 млрд рублей ежегодно.

Таким образом, начавшаяся в мае 2016 года программа "Семи нозологий" (гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, ЗНО лимфоидной и кроветворной тканей и состояние после пересадки органов) увеличилась вдвое.

Документы по теме:

Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 452-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Читайте также:

Госдума поддерживает предложение о поэтапном введении обязательной маркировки лекарств

Госдума поддерживает предложение о поэтапном введении обязательной маркировки лекарств

По действующему законодательству, напомним, полномасштабное ее внедрение предусмотрено с 1 января 2020 года.

Участникам эксперимента по маркировке лекарств не нужно повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарств

Участникам эксперимента по маркировке лекарств не нужно повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарств

Напомним, что с 1 января 2020 года необходимо внести недостающие или актуальные сведения в систему мониторинга и представить в Росздравнадзор недостающие или актуальные документы.

Спецрежимникам на ЕНВД и ПСН скоро могут запретить продажу маркированных товаров

Спецрежимникам на ЕНВД и ПСН скоро могут запретить продажу маркированных товаров

О последствиях такого запрета для аптек было рассказано на встрече бизнес-омбусмена Бориса Титова с предпринимателями.