Новости и аналитика Новости Участникам эксперимента по маркировке лекарств не нужно повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарств

Участникам эксперимента по маркировке лекарств не нужно повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарств

Участникам эксперимента по маркировке лекарств не нужно повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарств
amenic181 / Depositphotos.com

Участники эксперимента по маркировке лекарственных препаратов освобождены от необходимости повторно регистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медприменения. Это не касается субъектов обращения лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний (постановление Правительства РФ от 7 августа 2019 г. № 1027).

Регистрация в информационной системе проведения эксперимента приравнивается к регистрации в системе мониторинга движения лекарств. С 1 января 2020 г. необходимо внести недостающие или актуальные сведения в систему мониторинга и представить в Росздравнадзор недостающие или актуальные документы.

Документы по теме:

Постановление Правительства РФ от 24 января 2017 г. № 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения"

Читайте также:

Как подключить аптеку к системе маркировки лекарств: инструкция от Росздравнадзора

Как подключить аптеку к системе маркировки лекарств: инструкция от Росздравнадзора

Одновременно служба напомнила, что с 2020 года разрешена продажа только маркированных лекарств, и только с использование системы МДЛП.

С 2020 года маркировка лекарств станет обязательной

С 2020 года маркировка лекарств станет обязательной

В текущем году проводился соответствующий эксперимент.

Обязательная маркировка лекарств: коммерческий оператор, платное участие и криптозащита

Обязательная маркировка лекарств: коммерческий оператор, платное участие и криптозащита

Фармпроизводители обеспокоены предполагаемыми изменениями условий функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов.