Новости и аналитика Новости Стандарты медпомощи будут разрабатываться на основе клинических рекомендаций

Стандарты медпомощи будут разрабатываться на основе клинических рекомендаций

Стандарты медпомощи будут разрабатываться на основе клинических рекомендаций
everythingposs / Depositphotos.com

Минздрав России обновил Порядок работы стандартов медицинской помощи (приказ Минздрава России от 28 июня 2019 г. № 472н).

Теперь они будут разрабатываться на основе клинических рекомендаций. Имеются в виду новые клинические рекомендации, одобренные и утвержденные согласно ст. 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" . Напомним, что п. 3 ч. 1 упомянутой статьи, которая обязывает оказывать медпомощь на основе клинических рекомендациях, вступает в силу с 1 января 2022 г.

Стандарт медпомощи на основе соответствующих клинических рекомендаций должен быть разработан в течение полугода после размещения клинреков на официальном сайте Минздрава России.

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Читайте также:

Опубликован проект Программы госгарантий бесплатной медпомощи граждан на 2020-2022 годы

Опубликован проект Программы госгарантий бесплатной медпомощи гражданам на 2020-2022 годы

Он учитывает основные параметры прогноза социально-экономического развития страны на 2020-2024 годы.

Министр здравоохранения РФ озвучила меры по модернизации первичного звена здравоохранения

Вероника Скворцова озвучила меры по модернизации первичного звена здравоохранения

Министр здравоохранения РФ выделила несколько приоритетных направлений, по которым планируется усовершенствовать систему.

Клинические рекомендации: правила одобрения и утверждения

Клинические рекомендации: правила одобрения и утверждения

Так, например, экспертиза будет занимать не более 30 рабочих дней.

ВС РФ подтвердил обязанность регионов закупать для своих льготников лекарства, даже не зарегистрированные в РФ

ВС РФ подтвердил обязанность регионов закупать для своих льготников лекарства, даже не зарегистрированные в РФ

Суд напомним, что отсутствие спорного препарата в перечне ЖНВЛП не может являться основанием для снижения уровня гарантий.