Расширен перечень категорий риска причинения вреда в сфере обращения лекарств.
Скорректированы правила госконтроля (надзора) в сфере обращения лекарств. В перечень категорий риска причинения вреда (ущерба) включен высокий риск. Установлена периодичность проведения плановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении объектов с такой категорией риска. Уточнены критерии отнесения объектов к категориям риска.
Кроме того, обновлены показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарствами для медприменения, а также для их доклинических и клинических исследований, розничной торговли и уничтожения.