С 1 марта 2024 г. изменятся правила лицензирования производства лекарств.
В рамках лицензионного контроля будут использовать ГИС "Типовое облачное решение по автоматизации контрольной (надзорной) деятельности".
В систему внесут данные реестра лицензий и целевые значения ключевых показателей лицензионного контроля. Организуют учет объектов контроля, действий и решений должностных лиц и решений лицензирующего органа, а также сведений о соблюдении обязательных требований. С использованием системы будут объявлять предостережения и организовывать профилактические визиты.