Новости и аналитика Новости С 1 марта 2022 года реестр медизделий и их производителей станет более информативным

С 1 марта 2022 года реестр медизделий и их производителей станет более информативным

С 1 марта 2022 года реестр медизделий и их производителей станет более информативным
5seconds/ Depositphotos.com

Правительство установило новый порядок ведения реестра медизделий и их производителей (Постановление Правительства РФ от 30 сентября 2021 г. № 1650).

Помимо прежних сведений, Росздравнадзор будет загружать в реестр фотографии медицинских изделий, электронные копии инструкций по их применению и самого регистрационного удостоверения. Для цифровых продуктов в области медицины в реестр будут вноситься фотографии электронного носителя и скриншоты их интерфейса. Речь идет о цифровых программах, которые используются для помощи врачам в диагностике онкологических заболеваний, планировании техники проведения хирургических операций, мониторинге состояния здоровья пациентов с хроническими заболеваниями, реабилитации больных.


Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Постановление вступает в силу 1 марта 2022 года и действует 6 лет.

Документы по теме:

Федеральный закон от 31 июля 2020 г. № 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"

Читайте также:

Приготовьте документы: с 16 июля ФФОМС России начнет проводить не только выездные проверки

Приготовьте документы: с 16 июля ФФОМС России начнет проводить не только выездные проверки

Но и документарные / камеральные проверки организаций – получателей средств ОМС.

Минздрав России и ФФОМС разъяснили, как оплачивается лечение пациентов с COVID-19 в стационарах

Минздрав России и ФФОМС разъяснили, как оплачивается лечение пациентов с COVID-19 в стационарах

Это осуществляется либо в рамках территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, либо в рамках базовой программы ОМС.