Новости и аналитика Новости ФАС России разъяснила ряд вопросов по расчету предельной отпускной цены на импортные препараты

ФАС России разъяснила ряд вопросов по расчету предельной отпускной цены на импортные препараты

ФАС России разъяснила ряд вопросов по расчету предельной отпускной цены на импортные препараты
Rawpixel / Depositphotos.com

Антимонопольное ведомство предоставило разъяснения спорных вопросов по:

  • случаям поставок лекарств, которые могут не учитываться при расчете средневзвешенных фактических отпускных цен и средневзвешенных фактических цен ввоза;
  • учету транспортных расходов по вывозу препарата из иностранного государства (в расчет предельной цены они не входят, можно учесть лишь таможенные сборы и пошлины);
  • расчету предельной отпускной цены на референтный препарат с дозировкой, которая отсутствует в отдельных государствах (исходя из среднего арифметического значения стоимости одной единицы действующего вещества лекарственных препаратов, имеющих ближайшие смежные дозировки, которые реализуются в референтных странах);
  • расчету среднего арифметического значения стоимости одной единицы действующего вещества для препарата, имеющего ближайшие смежные дозировки с заявленным (осуществляется отдельно для каждой референтной страны, где отсутствует заявленная дозировка этого лекарственного препарата) (Письмо Федеральной антимонопольной службы  РФ от 3 августа 2020 г. № АД/65796-ПР/20).

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Читайте также:

Уточнены правила работы системы мониторинга движения лекарств

Уточнены правила работы системы мониторинга движения лекарств

Новые правила будут применяться с 31 июля.

Минздрав России подготовил начальный перечень взаимозаменяемых лекарств из референтных препаратов и дженериков

Минздрав России подготовил начальный перечень взаимозаменяемых лекарств из референтных препаратов и дженериков

В него вошли оригинальные препараты и дженерики, данные об их терапевтической или биоэквивалентности содержатся в регистрационных досье на препараты.

Утвержден порядок мониторинга учета и движения лекарств по программе "14 нозологий"

Утвержден порядок мониторинга учета и движения лекарств по программе "14 нозологий"

Суть мониторинга – в "ручном" ежемесячном отчете региона перед Минздравом России путем заполнения бланка специальных Сведений.