Новости и аналитика Новости ФАС России разъяснила новые правила расчета предельных торговых надбавок к препаратам ЖНВЛП

ФАС России разъяснила новые правила расчета предельных торговых надбавок к препаратам ЖНВЛП

ФАС России разъяснила новые правила расчета предельных торговых надбавок к препаратам ЖНВЛП
karanovimages / Depositphotos.com

Антимонопольная служба представила некоторые разъяснения о переходе к новому расчету предельных размеров оптовых/ розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителя на лекарства из Перечня ЖНВЛП (напомним, что в марте 2021 г. вступает в силу новая Методика такого расчета, адресованная властям регионов) (Письмо Федеральной антимонопольной службы от 2 февраля 2021 г. № ТН/6752/21).

В частности, сообщается, что:

  • пока регион не установит новые размеры надбавок (в соответствии с новой Методикой), продолжают применяться и действовать "старые" размеры надбавок;
  • пока регион не установит новые размеры надбавок (в соответствии с новой Методикой), аптеки иные лица с фамлицензией могут торговать лекарствами перечня ЖНВЛП по ценам, и уровень которых (без учета НДС) не должен быть выше суммы фактической отпускной цены (не выше зарегистрированной или перерегистрированной предельной цены на дату реализации препарата производителем) и размера оптовой и/или розничной надбавки, установленных в субъекте РФ;
  • электронные шаблоны ФГИС ЕИАС, предназначенные для расчета предельных размеров надбавок будут актуализированы, – и в соответствии с требованиями новой Методики, и в части зарегистрированных предельных отпускных цена производителей на ЖНВЛП, – в срок до 1 марта 2021 года, и размещены на ресурсе http://eias.ru;
  • те организации, на базе которых будут рассчитываться новые размеры предельных надбавок, обязаны представить в региональные органы необходимые расчетные документы, в том числе – заверенные копии бухгалтерского баланса с приложениями, статистической и налоговой отчетности за последний отчетный период (год) и последнюю отчетную дату, или заверенные копии книг (выписки из книг) учета доходов и расходов или иные аналогичные документы за последний отчетный период (год) и последнюю отчетную дату;
  • рассчитанные регионом размеры надбавок будут согласованы с ФАС России.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

Отменен Перечень льготного лекарственного обеспечения

Отменен Перечень льготного лекарственного обеспечения

А в Перечень ЖНВЛП добавлены вакцины для профилактики COVID-19.

Как обеспечиваются лекарствами пациенты с COVID-19, находящиеся на амбулаторном лечении?

Как обеспечиваются лекарствами пациенты с COVID-19, находящиеся на амбулаторном лечении?

Минздрав России и Росздравнадзор подготовили совместные разъяснения.

Для оказания оперативной медпомощи регионам поручено привлекать муниципальный транспорт

Для оказания оперативной медпомощи регионам поручено привлекать муниципальный транспорт

При этом резервный коечный фонд для пациентов с COVID-19 в каждом регионе должен составить не менее 20%.

Роспотребнадзор: для выписки пациента с COVID-19 достаточно одного отрицательного теста методом ПЦР

Роспотребнадзор: для выписки пациента с COVID-19 к труду достаточно одного отрицательного теста методом ПЦР

При этом срок лабораторного исследования на CОVID-19 не должен превышать 48 часов.