Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 сентября 2020 г. N 2945 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"

О подтверждении соответствия производителей лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Регламентирована выдача Минпромторгом сертификатов соответствия производителей лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Заявление и прилагаемые к нему документы рассматриваются в течение 90 дней после фармацевтической инспекции.
Регламент применяется с даты вступления в силу акта Правительства о некоторых вопросах, связанных с проведением фармацевтических инспекций.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 сентября 2020 г. Регистрационный № 59855.