Новости и аналитика Новости Актуализировано положение о лицензировании производства лекарств

Актуализировано положение о лицензировании производства лекарств

Актуализировано положение о лицензировании производства лекарств
© befehr / Фотобанк Фотодженика

Уточнено, что подтверждение соответствия соискателя лицензии и лицензиата требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС осуществляется в рамках лицензирования производства лекарств, в том числе при внесении изменений в реестр лицензий (Постановление Правительства РФ от 16 мая 2023 г. № 766).

Исключено требование о наличии именно усиленной квалифицированной электронной подписи при направлении в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии.

Поправки вступают в силу 25 мая 2023 года.

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

"Платежку" для оплаты размещенного в ЕИС контракта нужно формировать также в ЕИС

"Платежку" для оплаты размещенного в ЕИС контракта нужно формировать также в ЕИС

Соответствующее требование предусмотрено п. 4 Порядка казначейского обслуживания в редакции, вступающей в силу с 1 января 2023 года.

Как аккредитованному лицу представлять документы и сведения о своей деятельности?

Как аккредитованному лицу представлять документы и сведения о своей деятельности?

Росаккредитация утвердила соответствующее руководство.

С 1 ноября 2022 года отменены квалификационные требования к работникам центрального аппарата Росаккредитации

С 1 ноября 2022 года отменены квалификационные требования к работникам центрального аппарата Росаккредитации

Утратят силу приказы Росаккредитации от 23 января 2012 г. № 30 и от 2 июля 2012 г. № 2323.

Росаккредитация подготовила разъяснения об изменении ряда особенностей аккредитации

Росаккредитация подготовила разъяснения об изменении ряда особенностей аккредитации

Речь идет об изменениях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 12 сентября 2022 года № 1589.