18 октября вступило в силу постановление Правительства РФ от 29 сентября 2010 г. N 771, которое устанавливает новый порядок ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации.

Как мы уже писали, право ввозить медикаменты получили организации оптовой торговли лекарствами, фармацевтические предприятия (для собственного производства), иностранные разработчики и производители (для клинических исследований, госрегистрации, контроля качества при наличии разрешения Минздравсоцразвития России на ввоз конкретной партии).

НИИ, вузы и производственные фармацевтические компании получают возможность импортировать лекарства для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности.

Порядок не распространяется на лекарства, ввозимые в качестве гуманитарной помощи либо при чрезвычайных ситуациях, а также на подлежащие контролю наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.