Изменился Административный регламент по лицензированию фармацевтической деятельности

Государство взяло под контроль цены на лекарства и качество медикаментов. Росздравнадзор лицензирует фармацевтическую деятельность торговых оптовых организаций и аптек.

В связи со вступлением в силу нового Закона о защите прав организаций и предпринимателей при проверках Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 20 августа 2009 г. № 604н внесены изменения в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности.

Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель оповещаются о внеплановой выездной проверке не менее чем за сутки до ее начала. В ряде случаев уведомление не требуется - например, если деятельностью проверяемого причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан.

Согласно приказу в некоторых случаях внеплановые проверки субъектов малого и среднего бизнеса нужно согласовывать с прокуратурой.

Теперь в регламенте определено, какие действия запрещено совершать сотрудникам Росздравнадзора при проверках.

Приказом в регламент включены 2 новые главы. Глава IV определяет формы и порядок контроля за совершением действий и принятием решений при исполнении государственной функции. Глава V посвящена обжалованию этих действий (бездействия) и решений.