Правила приемки медицинских изделий в медорганизации изменились с сентября

© yourapechkin / Фотобанк 123RF.com

Росздравнадзор напоминает, что с сентября у медицинских организаций как участников оборота товаров появилась новые обязанности, связанные с процедурой получения от поставщика медицинского изделия с нанесенным на нем средством идентификации (кодом маркировки) (Информация Росздравнадзор от 11 сентября 2025 г.).

В указанном случае медорганизация обязана представить в ГИС МТ информацию, а именно коды идентификации, в составе УПД либо ИУПД либо УКД.

Данная обязанность исполняется исключительно посредством электронного документооборота (ЭДО) через оператора электронного документооборота на основании заключенного с ним договора, т.е. информация о кодах маркировки поступает в ГИС МТ – только через ЭДО УПД/ИУПД/УКД.

Таким образом, медорганизация, принимая такой товар, должна подписать с поставщиком УПД /ИУПД/ УКД (в ЭДО) с вложенными в него кодами идентификации, даже если владельцем кода идентификации поставляемого товара в ГИС МТ значится не сам поставщик, а первый владелец кода идентификации – производитель/импортер товара.

По мере расходования товара при осуществлении медицинской деятельности медорганизация обязана отражать информацию в системе ГИС МТ по выводу такого маркированного товара из оборота.