Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
 |
| © mvelishchuk / Фотобанк 123RF.com |
Установлен специальный порядок подготовки, согласования, принятия и вступления в силу нормативных правовых актов в сфере маркировки товаров средствами идентификации, в т.ч. для лекарственных препаратов (Указ Президента РФ от 15 июля 2025 г. № 475). Он не касается случаев введения маркировки в отношении товаров отрасли экономики, в которой такая маркировка вводится впервые.
Проекты таких актов не подлежат оценке регулирующего воздействия и не рассматриваются Правительственной комиссией по проведению административной реформы (ее подкомиссией). Их рассматривает Госкомиссия по противодействию незаконному обороту промышленной продукции (ее подкомиссия). Она же занимается урегулированием разногласий по этим проектам, устанавливает порядок внесения проектов в Правительство, определяет сроки вступления актов в силу. На эти акты не распространяются правила о вступлении НПА в силу с 1 марта или с 1 сентября, предусмотренные Законом об обязательных требованиях об обязательных требованиях.
Документы по теме:
Федеральный закон от 31 июля 2020 г. № 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
Читайте также:
Электронные сигареты и испарители табака включили в эксперимент по маркировке Эксперимент по маркировке товаров личной гигиены и чаев продлится до 31 августа Упрощенную декларацию о соответствии нельзя оформить на детские игрушки Эксперимент по прослеживаемости лекарств и сырья для них продлен еще на 2 месяца
