©  279photo / Фотобанк 123RF.com

Специалисты антимонопольного ведомства напомнили, что заказчик вправе использовать в извещении указание на товарный знак при закупках расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией (Письмо ФАС России от 26 мая 2025 г. № ГР/48883/25).

При этом Закон № 44-ФЗ не ограничивает комиссию в проверке достоверности представленных в составе заявки документов, информации, сведений путем принятия заказчиком зависящих от него разумных и законных мер. Так, актуальные сведения в отношении медицинских изделий отражены в инструкциях по их применению, содержащихся в реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий Росздравнадзора (далее – реестр). Поэтому представленные в заявках участников, следует сверять с приведенными в реестре сведениями.

Однако в случае отсутствия в реестре характеристик закупаемого медицинского изделия, подтверждением соответствия таких характеристик описанию объекта закупки могут являться инструкции и документы на медицинское изделие, полученные любым иным способом, актуальность и достоверность которых могут быть перепроверены в том числе при исполнении контрольных функций. Вместе с тем установление в извещении требования о представлении информации и/или документов, подтверждающих совместимость предлагаемых расходных материалов, влечет за собой необоснованное ограничение количества участников закупки.