Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
![]() |
| © hanapon1002 / Фотобанк 123RF.com |
Подписаны и опубликованы поправки к законодательству, легализующие назначение БАД при оказании медицинской помощи (до этого законодатель исходил из того, что лечить больных можно только теми препаратами, безопасность и эффективность которых доказана в ходе доклинических и клинических исследований) (Федеральный закон от 7 июня 2025 г. № 150-ФЗ).
Согласно поправкам, с 1 сентября 2025 года назначать БАД можно будет не всегда, а в ряде ситуаций (конкретные показания к применению, схемы и порядок назначения БАД утвердят Минздрав России совместно с санитарным ведомством). Кроме того, назначать больным, даже при наличии показаний, можно будет не всякий БАД (и даже не по "действующему веществу"), а исключительно конкретные БАДы из списка, который одобрен Минздравом России по согласованию с Роспотребнадзором. Правительство утвердит критерии качества и эффективности БАД, которые необходимы добавке, чтобы попасть в такой одобренный список.
При этом ужесточится контроль за "нежелательными" БАД (например, без маркировки). В частности, интернет-страницы с розничными предложениями таких добавок будут попадать в Реестр запрещенных сайтов и блокироваться.
Отметим, что возможность законного назначения БАД врачами не приравнивает эти биодобавки к лекарственным средствам. Следовательно, лекарственные льготы (по крайней мере, пока) не будут распространяться на случаи назначения БАД, и пациент в любом случае будет приобретать их на собственные средства.
Документы по теме:
Федеральный закон от 2 января 2000 г. № 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов"
Читайте также:
Возможность заключения офсетных контрактов в сфере фармацевтики могут ограничить С 1 июня проводится онлайн-проверка кода и правомерности продажи лекарств Заключение по экспертизе лекарств начали предоставлять в электронной форме Кабмин расширил перечень случаев применения при лечении препаратов "офф лейбл"