Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
 |
| © jemastock / Фотобанк 123RF.com |
В связи с введением реестровой модели оказания госуслуг при обращении лекарств изменились правила проведения экспертизы лекарственных препаратов в "Научном центре экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (Приказ от 31 марта 2025 г. № 157н, зарег. в Минюсте России 16 мая 2025 года).
Так, заключение экспертов формируется не на бумаге, а в форме электронного документа, подписанного УКЭП председателя, секретаря и членов комиссии экспертов. Это же правило применяется при повторной экспертизе.
Изменен состав сведений, представляемых в упомянутый центр для определения возможности отнесения препарата к орфанным, предусмотрен электронный способ связи центра с заявителем. Аналогичные изменения коснулись процедур ряда других экспертиз.
Документы по теме:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Читайте также:
С 1 июня проводится онлайн-проверка кода и правомерности продажи лекарств Правила обращения донорской крови обновятся с 1 сентября 2025 года Правила определения НМЦК в закупках медизделий планируют уточнить Минздрав России уточнил порядок оказания медпомощи с применением телемедицины
