Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
![]() |
| © pratyaksa / Фотобанк 123RF.com |
Правительство РФ анонсировало запуск механизма, исключающего возможность реализации препаратов с истекшим сроком годности и фальсифицированных лекарств. Постановление от 3 марта 2025 г. № 257 об этом подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин.
Блокировка станет возможной благодаря информационному взаимодействию системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с кассовыми аппаратами аптек. "Это позволит в режиме реального времени обеспечить блокировку продажи препаратов с истекшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота", – отмечается в сообщении кабмина.
Кроме того, работники фармацевтических организаций перед запуском продаж конкретного препарата должны будут проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это тоже станет препятствием для реализации фальсифицированных лекарств.
Напомним, дополнительные ограничения на продажу лекарств установлены Федеральным законом от 8 августа 2024 г. № 292-ФЗ "О внесении изменения в статью 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". Поправки вступили в силу с 1 марта этого года. В частности, запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств распространен на продажу лекарств:
Механизм реализации этих норм заработает с 1 июня 2025 года.
Документы по теме:
Читайте также:
Росздравнадзор указал причины блокировки онлайн-предложений о продаже лекарств Участникам закупок лекарств разъяснили особенности рассмотрения заявок Кабмин утвердил правила оборота биотехнологических генетических препаратов С марта 2025 года фармаконадзор лекарств будут проводить по новым правилам