Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
 |
| © kuprevich / Фотобанк 123RF.com |
Минпромторг ввел новый индикатор риска нарушения обязательных требований в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения. Это наличие в СМДЛП сведений о фактах ввода в гражданский оборот лекарств тех производителей, чья лицензия на производство лекарственных средств по одному или нескольким местам осуществления лицензируемого вида деятельности приостановлена (Приказ Минпромторга России от 10 декабря 2024 г. № 5798 (зарег. в Минюсте 17 января 2025 г.)).
Напомним, что выявление индикатора риска является самостоятельным основанием для внеплановой проверки лицензиата Минпромторгом, которая, однако, требует предварительного согласования у прокуратуры (теперь это касается и выездных, и документарных проверок).
Документы по теме:
Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Читайте также:
Процедуру ввода в оборот новой серии или партии лекарств планируют изменить
ФАС России разъяснила особенности формирования цен на лекарства из перечня ЖНВЛП
В РФ можно продавать лекарства в иностранной упаковке с этикеткой на русском
