Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
|
| © porpeller / Фотобанк 123RF.com |
Вступили в силу новые правила, по которым Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности рассматривает документы заявителя в целях подтверждения целевого назначения ввезенного в РФ оборудования для медицинской промышленности (по ряду кодов ТН ВЭД ЕАЭС).
Определены перечень документов, которые необходимо представить в департамент, сроки рассмотрения и подготовки проектов писем Минпромторга, должностные лица с правом подписи этих писем (Приказ Минпромторга России от 27 марта 2024 г. № 1243 (зарег. в Минюсте 17 июля 2024 г.)).
Документы по теме:
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 27 марта 2024 г. № 1243 “Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности”
Читайте также:
В сфере транспортной безопасности изменятся правила допуска к работам
ФНС России разработала три новых сервиса для участников налогового мониторинга
Как долго ревизоры могут затягивать проверку?
Взысканная судом сумма долга в иностранной валюте не индексируется
