Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Правительство установило новый порядок ведения реестра медизделий и их производителей (Постановление Правительства РФ от 30 сентября 2021 г. № 1650).
Помимо прежних сведений, Росздравнадзор будет загружать в реестр фотографии медицинских изделий, электронные копии инструкций по их применению и самого регистрационного удостоверения. Для цифровых продуктов в области медицины в реестр будут вноситься фотографии электронного носителя и скриншоты их интерфейса. Речь идет о цифровых программах, которые используются для помощи врачам в диагностике онкологических заболеваний, планировании техники проведения хирургических операций, мониторинге состояния здоровья пациентов с хроническими заболеваниями, реабилитации больных.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Постановление вступает в силу 1 марта 2022 года и действует 6 лет.
Документы по теме:
Федеральный закон от 31 июля 2020 г. № 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
Читайте также:
Уточнены правила информирования пациентов о стоимости оказанной им ОМС-помощи
Приготовьте документы: с 16 июля ФФОМС России начнет проводить не только выездные проверки
Минздрав России и ФФОМС разъяснили, как оплачивается лечение пациентов с COVID-19 в стационарах