michaeljung / Depositphotos.com

Минтруд России напоминает, что октябрьские поправки в приказ 85н о сроках пользования ТСР определяют сроки пользования абсорбирующим бельем и подгузниками для детей-инвалидов в зависимости от возраста (Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 30 ноября 2020 г. № 39296.ФБ.77/2020):

• для детей в возрасте от 0 до 3 лет – не более 8 часов,
• от 4 до 7 лет – не более 6 часов,
• от 8 до 18 лет – не более 5 часов.

В связи с этим при назначении абсорбирующего белья, подгузников детям-инвалидам (22-01-01, 22-01-02, 22-01-03, 22-01-14, 22-01-15, 22-01-16, 22-01-17, 22-01-18) при выраженных или значительно выраженных нарушениях мочевыделительной функции возможно определение количества впитывающих простыней (пеленок) и подгузников в сочетаниях в зависимости от возраста ребенка:

• от 0 до 3 лет – не более 3 изделий в сутки,
• от 4 до 7 лет – не более 4 изделий в сутки,
• от 8 до 18 лет – не более 5 изделий в сутки (общее количество абсорбирующего белья и подгузников не должно превышать установленное количество).

Формирование новой ИПРА (с уточненным измененным количеством белья и подгузников), взамен ранее разработанной осуществляется без оформления нового направления на МСЭ по заявлению законного или уполномоченного представителя ребенка-инвалида в следующем порядке:

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

• регистрация заявления законного или уполномоченного представителя ребенка-инвалида о внесении изменений в ИПРА в части изменения суточного количества абсорбирующего белья и подгузников. Реквизиты в заявлении – уточнение характеристик ранее рекомендованных видов реабилитационных или абилитационных мероприятий инвалиду (ребенку-инвалиду);
• разработка ИПРА без требования оформления нового направления на МСЭ с использованием функционала ЕАВИИАС МСЭ;
• срок, в течение которого в новой ИПРА рекомендовано измененное суточное количество абсорбирующего белья и подгузников должен начинаться с даты поступления в бюро заявления законного или уполномоченного представителя ребенка-инвалида и заканчиваться датой, указанной в предыдущей ИПРА как срок окончания проведения реабилитационных мероприятий.

При этом для разработки новой ИПРА взамен ранее разработанной, срок которой не истек, не требуется заключение специалистов медицинской организации.