Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В связи с уточнением законодательного определения референтного препарата скорректированы правила перерегистрации в 2019-2020 гг. предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП (Постановление Правительства РФ от 18 ноября 2020 г. № 1858).
Установлено, что если на дату решения ФАС России о согласовании цены на референтный препарат он не является референтным, то Минздрав России уведомляет держателя или владельца регистрационного удостоверения об этом, а также об осуществлении в отношении препарата (воспроизведенного, биоаналогового (биоподобного)) обязательной перерегистрации цены и возвращает представленные документы.
Если на 1 марта 2020 года препарат является референтным, то Министерство направляет держателю или владельцу уведомление об этом и о необходимости подать документы на перерегистрацию в течение 10 рабочих дней с даты получения уведомления.
Поправки вступают в силу со дня опубликования и распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2020 года.
Документы по теме:
Постановление Правительства РФ от 18 ноября 2020 г. № 1858 "О внесении изменений в Правила обязательной перерегистрации в 2019 – 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
Читайте также:
Заказчиков по Закону № 223-ФЗ могут обязать обосновывать начальные цены договоров
