Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Досье на проект федерального закона № 231634-7 “О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в части внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения) (внесен 21.07.2017 Правительством РФ)

Обзор документа

Досье на проект федерального закона № 231634-7 “О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в части внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения) (внесен 21.07.2017 Правительством РФ)

30.06.2015 текст законопроекта размещен на сайте www.regulation.gov.ru для обсуждения
21.07.2017 текст законопроекта размещен на сайте sozd.parlament.gov.ru
21.07.2017 внесен Правительством РФ
19.07.2017 распоряжение Правительства РФ № 1524-р
    текст законопроекта, внесенного в ГД
    пояснительная записка
10.10.2017 заключение Комитета ГД по охране здоровья
    заключение Правового управления Аппарата ГД (первое чтение)
10.11.2017 принят ГД в первом чтении постановлением N 2626-7 ГД
    текст законопроекта, принятого ГД в первом чтении
20.12.2017 принят ГД во втором чтении постановлением N 3131-7 ГД
22.12.2017 принят ГД постановлением N 3248-7 ГД

Обзор документа


На рассмотрении в Госдуме находится законопроект о маркировке лекарственных средств.

Он предусматривает создание системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных (идентификационных) знаков. Такие знаки производители будут наносить на упаковку лекарства. Сведения о контрольных знаках будут поступать в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов. В составе этих сведений будут содержаться код производителя, тип лекарственного препарата, срок годности и другая сопутствующая информация. Любой гражданин сможет с помощью указанной информационной системы проверить легальность препарата. Внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов позволит исключить оборот фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: