Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 20 марта 2017 г. N 03-14-17/15746 О регулировании обращения спиртосодержащих медицинских изделий

В связи с указанным обращением о регулировании обращения спиртосодержащих медицинских изделий, Департамент налоговой и таможенной политики сообщает.

Федеральным законом от 3 июля 2016 г. N 261-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации" в Федеральный закон от 22 ноября 1995 г. N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" (далее - Федеральный закон N 171-ФЗ) внесены изменения, согласно которым с 1 января 2017 года действие Федерального закона N 171-ФЗ распространяется на производство спиртосодержащих медицинских изделий в жидком виде с содержанием фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола).

Пунктом 14 Плана мероприятий ("дорожной карты") по стабилизации ситуации и развитию конкуренции на алкогольном рынке, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2015 г. N 2413-р (далее - "дорожная карта"), предусмотрена разработка проекта федерального закона, направленного на усиление контроля не только за производством, но и за оборотом этилового спирта для производства спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий, а также недопущение использования спиртосодержащих лекарственных средств и медицинских изделий не по назначению.

В этой связи в целях реализации указанного пункта "дорожной карты" проектом федерального закона N 66697-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации" (далее - законопроект) предлагается распространить действие Федерального закона N 171-ФЗ на производство, хранение, поставки и (или) закупки спиртосодержащих медицинских изделий в жидком виде.

Правительством Российской Федерации (письмо от 16 февраля 2017 г. N 1102п-П11) в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации направлен положительный отзыв на указанный законопроект.